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质量QA待遇面议

职位要求:招聘3 人 | 大专及以上 | 23 - 40 岁 | 一年以上 | 全职

职位类别:生物/化工制药

工作地点:台州

营业执照:已传真至本网站证实

岗位职责、晋升机制:

1.负责生产过程的现场监控,批记录审核等文件管理
2.辅助主管进行其他质量体系的维护工作

相关经验、技能要求:

1.相关专业,一年以上药厂相关工作经验。      2.对GMP有比较深刻的理解,能够独立进行现场监控、文件管理等工作。      
3.具有一定的英文读写能力。      
4.有原料药厂工作经验更佳。

提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。

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